Abstract:
نظام معقد التوافق النسيجي (MHC) مهم في المناعة ضد مسببات الأمراض داخل الخلايا مثل طفيليات الليشمانيا . يتم تنظيم التعبير عن MHC-I بعد الإصابة، وهي آلية محورية تستخدمها مسببات الأمراض داخل الخلايا للتهرب من الاستجابة المناعية. لا يُعرف سوى القليل جدًا عن آلية عدوى الليشمانيا . في هذه الدراسة، تم تقييم تأثير العدوى بمراحل نمو مختلفة من الليشمانيا المكسيكية على التعبير عن MHC-I في خط الخلايا البشرية U937 و MonoMac-6 بواسطة قياس التدفق الخلوي. تُظهر النتائج بوضوح نطاقًا واسعًا من انخفاض تنظيم MHC-I بسبب إصابة الخلايا البشرية بمراحل مختلفة من L. mexicana . تم تقليل التعبير عن MHC-I بشكل ملحوظ (P <0.05) عندما أصيبت خلايا U937 و MonoMac-6 بمرحلة اللوغاريتم المتوسطة بنسبة 1:10 (خلية: طفيلي)، مقارنة بالعدوى بالمراحل المتأخرة والثابتة. أظهرت النتائج انخفاضًا في التعبير عن معقد التوافق النسيجي الكبير (MHC-I) من 88% في خلايا الضبط إلى 79% و45.08% و1.74% عند نسب إصابة 1:10 و1:20 و1:30 على التوالي. لذلك، كانت درجة انخفاض التعبير عن معقد التوافق النسيجي الكبير (MHC-I) مرتبطة بجرعة الطفيلي. استُعيد المظهر الطبيعي لمعقد التوافق النسيجي الكبير (MHC-I) في الخلايا المصابة بالطفيلي جزئيًا بعد إضافة دواء فونجيزون (Fungizone)، وهو عامل مضاد لليشمانيا . في الختام، قد ترتبط التقلبات الموثقة سابقًا في استجابات التعبير عن معقد التوافق النسيجي الكبير (MHC-I) لعدوى الليشمانيا باختلاف مراحل نمو الطفيلي وجرعة العدوى.
